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和铂医药宣布完成B7H4x4-1BB双特异性抗体I期临床试验首例患者给药

责任编辑:兰心雪    来源:TechWeb   发布时间:2022-12-30 17:47阅读量:14587      

,而铂诺制药宣布,最近在澳大利亚成功完成了第一例B7H4x4—1BB双特异性抗体HBM7008的I期临床试验患者给药本研究将评估HBM7008在实体瘤患者中的安全性,耐受性,药代动力学,药效学和初步抗肿瘤活性

和铂医药宣布完成B7H4x4-1BB双特异性抗体I期临床试验首例患者给药

HBM7008融合了铂药全人转基因小鼠和全人重链抗体平台的优势,其创新的免疫细胞适配器HBICEregPlatform是一种创新的双特异性抗体,同时靶向肿瘤抗原B7H4和T细胞共刺激分子4—1BB只有当它与B7H4结合时,才会特异性激活T细胞,产生抗肿瘤活性B7H4在许多恶性实体肿瘤中过表达,包括乳腺癌,非小细胞肺癌,卵巢癌和子宫内膜癌由于HBM7008对肿瘤具有交联依赖性表达特异性和较高的免疫调节活性,因此在临床前研究中,特别是在小鼠肿瘤模型中,显示出优异的安全性和较强的抗肿瘤疗效

作为全球首个针对B7H4和4—1BB的双特异性抗体,HBM7008有望引领下一代肿瘤免疫治疗的发展而铂金制药将继续实施全球创新发展战略,全力推进该产品的全球临床开发项目

据报道,HBM7008是一种针对肿瘤相关抗原B7H4x4—1BB的双特异性抗体由于它高度依赖肿瘤相关抗原作为介质,并与T细胞活化交联,因此在T细胞共刺激和肿瘤生长抑制方面疗效显著,同时提高了安全性HBM7008基于HBICEreg,以铂药创新,该平台研发的全人双特异性抗体也是目前世界上唯一针对这两个靶点的双特异性抗体其独特的肿瘤表达特异性和免疫调节活性有望在PD—L1阴性或PD—1/PD—L1免疫治疗药物的患者中产生更好的疗效凭借其新的生物学机制和双抗体设计,有望避免4—1BB引起的肝毒性风险

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